Conform studiilor conduse de David Sheppard de la Universitatea din Bristol si prezentate la Festivalul Stiintei din Bristol, molecula "salvatoare" a fost denumita VX-770. Aceasta restabileste functia proteinei care lipseste si care este si cauza bolii.
Administrarea noii molecule a redus cu 50% sarea din transpiratia pacientilor si a crescut cu 10% modul de functionare al plamanilor. Molecula a fost testata, insa doar de catre pacientii cu defectul genetic denumit G551D.
Fibroza chistica este o afectiune congenitala care se caracterizeaza printr-o perturbare a glandelor exocrine. Acestea elibereaza secretiile lor caracteristice pe toate caile posibile, cu exceptia fluxului sanguin. In momentul de fata nu exista un medicament care sa vindece aceasta boala, ci doar pentru a-i ameliora simptomele.
Sursa: Corriere della Sera
Tratament pentru fibroza chistica
Cercetari recente arata eficacitatea unei noi molecule care poate fi folosita pentru tratarea fibrozei chistice.
De TopSanatate
Posteaza comentariu