amniocenteza
-
0 0sunt noua pe aici, dar am nevoie urgent de un nr. de telefon pt. amniocenteza...sunt disperata...am 39 de ani si triplu test a iesit cu risc de trisomia 21 si 18....trebuie sa fac urgent amnio si cat mai repede...ma poate ajuta cineva?as vrea sa mai stiu si cat costa, ca sa stiu la ce sa ma astept...nici nu mai pot vb. de suparare...iertati-ma dar....sunt demoralizata complet...astept un raspuns si pooop toate membrele acestui club...multa sanatate... -
-
-
Iube, linisteste-te, cat ti-a iesit translucenta nucala? Triplu test da rezultate fals pozitive si e posibil sa iasa risc din cauza varstei - programul Prisca care se foloseste corecteaza valorile obtinute cu diverse elemente (varsta, greutatea, etc). Amniocenteza este cea care iti va spune cu exactitate daca bebe e sanatos. Sunt sigura ca va fi totul bine. Important este sa te linistesti si sa astepti rezultatul, stiu ca e greu, dar incearca pentru bebe. In cat timp iti da rezultatul? In ce saptamana de sarcina esti? -
-
Amnio se face ideal intre saptamanile 16-18 de sarcina, se poate face insa si mai tarziu. Am trecut si eu prin asta, nu prin amnio, ci printr-un stres dat de o translucenta nucala la limita (3 mm). Din fericire triplu test mi-a iesit foarte bine cu 1/10.000 risc de trisomie 18 si 21. Din nou repet insa, triplul test da rezultate fals pozitive sau negative, un rezultat p.rost (corelat sau nu cu varsta) are clar indicatie pentru amniocenteza. Iube, ai facut foarte bine ca ai mers mai departe si ai facut amnio.
-
-
Distress, iti tin pumnii. Stiu ce inseamna, dupa ce mi-a fost masurat pliul nucal (3mm) n-am mai fost buna de nimic. Doctorul meu mi-a spus totusi ca in practica un pliu de 3 mm e normal, ce este peste 4 ridica semne de intrebare. Am facut totusi TT care a iesit bun, ceea ce ma linisteste cat de cat (chiar daca nu de tot dat fiind natura TT-ului). Cat ti-a iesit riscul la dry test?
-
Multumesc Milady si alessia pt cuvinte!
Alessia, la dry test a iesit 1/93 riscul, destul de mare. Ce ma ingrijoreaza e faptul ca si pliul si testul au iesit prost... de obicei, in cazurile fericite, macar unul iese bine. Stiu ca 3 mm nu e o valoare chiar ingrijoratoare, am citit ca in sindromul down de obicei iese si mai mare, iar la eco la masuratori nici ca puteau fi mai in grafic (inclusiv piramida nazala), dar tot am emotii si asteptarea asta e cea mai grea.... sper sa fie bine si singura problema care va aparea de aici este ca bebelina sa fie prea rasfatata
. Caci este fetita... -
-
-
Multumesc alessia!
Dmona, sa stii ca si eu m-am tot intrebat chestia asta. Macar daca ar doar fals pozitive... dar nici la un rezultat negativ nu esti absolut sigur ca bebe e ok
.
Am si eu o intrebare pt cele care au facut amnio. Analiza se face doar pt problema pe care o investighezi (adica daca bebele e suspect de down, se cauta doar cariotipul) sau se investigheza absolut tot ce poate reiesi de la amnio... infectii, tulburari de tub neural, defecte cromozomiale, etc. Macar daca fac o treaba, sa o fac pana la capat. -
Distress, eu stiu ca amnio detecteaza toate anomaliile, de ex. daca bebe e afectat de CMV, in cazul in care mamei i-a iesit IgM pozitiv. Cariotipul iti spune daca fatul are defecte cromozomiale, deci cred ca include toate bolile genetice datorate modificarilor cromozomiale.
Uite ce am gasit:
Amniocenteza este practicata cei mai des intre a saisprezecea si a optsprezecea saptamana de amenoree (oprirea ciclului, dar ea este facuta si mai tarziu pentru a evalua gravitatea unei incompatibilitati sangvine fetomateme. Amniocenteza poate, de altfel, sa aiba loc in orice moment al sarcinii, mai ales in caz de anomalie decelata la ecografie. Amniocenteza permite analizarea celulelor fetale descuamate in lichidul amniotic si insusi acest lichid, ceea ce poate pune in evidenta eventuale anomalii fetale.
- Studiul celulelor fetale permite, pe de o parte, cercetarea anomaliilor cromozomiale (sindromul Turner, trisomia 21) prin stabilirea hartii cromozomiale a fatului (cariotip) si, pe de alta parte, cercetarea unor afectiuni ereditare prin studiul ADN-ului. Amniocenteza este indicata femeilor peste 38 ani pentru depistarea unei trisomii 21, in masura in care riscul pentru nou-nascut creste odata cu varsta mamei.
- Studiul lichidului amniotic permite dozarea mai multor elemente a caror existenta in cantitate anormala poate traduce unele patologii fetale (spina-bifida si malformatie care lasa deschis tubul neural, mucoviscidioza etc.). Studiul acestuia permite, de asemenea, sa se puna diagnosticul unor boli infectioase transmisibile de la mama la fat. Se pot, in sfarsit, prevedea riscurile bolii membranelor hialine (sindrom de deficienta respiratorie observat la copiii deosebit de prematuri), studiind unele din componentele acestui lichid.
Tehnica si desfasurare - Prelevarea este efectuata, sub anestezie locala si sub control ecografic, cu ajutorul unui ac introdus prin peretele abdominal pana in uter. Cantitatea de lichid prelevata variaza intre 10 si 40 mililitri. Aceasta operatie permite, de asemenea, injectarea de medicamente in cavitatea amniotica, astfel fiind posibil tratamentul precoce al copilului in utero. Amniocenteza se practica in mediu spitalicesc sau la ginecolog; ea nu dureaza decat cateva minute. Dupa prelevare este indicata putina odihna, precum si absenta unei activitati fizice intense timp de 1-2 zile. -
-
-
