da ti mi un sfat

  •  
    • 11 mesaje
    6 Feb 2007, 22:26
    0 0
    Am un baietel de 9 ani,cu tetrapareza spastica cu gradu de handicap grav.As dori sa stiu si eu daca analiza de RMN o platesc suta la suta,si unde ma indrumati sa merg.Astept raspunsul dumneavoastra pe adresa de email nicoleta_nyco2007@yahoo.com.Va multumesc
  •  
    • 1022 mesaje
    6 Feb 2007, 22:58
    0 0
    de unde esti?
    eu am facut rmn la timisoara si a fost cu bilet de la medicul de familie, am platit 1, 5 mil. reprezentand filmele.
  •  
    • 11 mesaje
    7 Feb 2007, 13:19
    0 0
    buna Allyssya.Sunt nicoleta si iti multumesc pentru raspuns.eu sunt din braila si am timis scrisoare in china dar imi trebuie toate analizele copilului inclusiv RMN.daca vrei sa comunicam mai mult te astept pe adresa mea de E-mail
  •  
    • 11 mesaje
    7 Feb 2007, 13:21
    0 0
    tu cati ani ai si ce ptobleme de sanatate ai?de unde esti?
  •  
    • 7 mesaje
    7 Feb 2007, 14:13
    0 0
    te sfatuiesc sa mergi la centru internatioanal de diagnostic imagistic..stiu 3 centre in tara la Petrosani, arad si Bucuresti
    multa sanatate
  •  
    • 11 mesaje
    7 Feb 2007, 17:40
    0 0
    si cum se procedeaza acolo.pls
  •  
    • 7 mesaje
    8 Feb 2007, 01:11
    0 0
    uite mess meu ptr alte detalii raul262005@yahoo.com
  •  
    • 62 mesaje
    8 Feb 2007, 10:32
    0 0
    eu am facut rmn in constanta acum 2 sapt. am luat de la medicul de familie trimitere la un medic specialist, in cazul meu endocrinolog, acesta mi-a dat trimitere pt rmn.
    Pe mine m-a costat 175 lei pt ca am facut cu subst de contrast.
    Succes si multa sanatate
  •  
    • 11 mesaje
    8 Feb 2007, 11:48
    0 0
    va multumesc pentru sfaturile date si daca mai aveti sa-mi dati vreo sugestie astept in continuare
  •  
    • 52 mesaje
    8 Feb 2007, 13:32
    0 0
    am vazut ca multi cer ajutor pt.a merge in china,pt. transplant de celule stem;ati auzit vreun caz,din cei care au plecat acolo sa se intoarca cu ameliorari?cred ca ar fi prea mult sa speram ca celulele stem ar vindeca boala,dar ceva ameliorari,ati auzit?am auzit ca chinezii sunt doar in faza de experiment;eu sper ca americanii care au facut experiment reusit pe sobolani,sa faca cit mai curind si la oameni;parca as avea mai multa incredere in ei;voi ce stiti despre acest subiect?
  •  
    • 11 mesaje
    8 Feb 2007, 16:16
    0 0
    eu am corespondat cu cei din china si nu miau promis nimic.ma costa 35.000 de euro dar pe ei nu-i intereseaza daca pierd banii si copilul nu evolueaza cu nimic.de aceea nu prea stiu ce sa fac?costul e foarte mare dar nu-mi garanteaza nimeni nimic
  •  
    • 52 mesaje
    8 Feb 2007, 17:35
    0 0
    nyco,nu stiu ce sa zic si pe mine ma intereseaza subiectul,dar din cite stiu eu nu a venit nimeni din china cu ameliorari majore.si eu imi doresc din suflet sa o ajut pe sora mea,care a avut un accident de masina,si-a fracturat coloana si nu-si poate folosi picioarele.noi nu avem banii necesari pt.china,dar daca as sti sigur ca ar veni de-acolo macar cu niste cirje sa poata umbla,am merge peste tot sa facem rost de bani.
    dar asa ea zice sa mai asteptam daca se descopera ceva mai sigur.
  •  
    • 11 mesaje
    8 Feb 2007, 21:29
    0 0
    daca vrei mai multe detalii ti le pot da intrand pe mes meu nicoleta_nyco2007 te astept
  •  
    • 1022 mesaje
    8 Feb 2007, 22:46
    0 0
    nyco, eu sunt din timisoara, si eu am o nepotica de 10 ani, care a avut o tumoare la coloana si i-au paralizat picioarele, a facut tratament in italia dar din pacate e in carucior.sanse de a merge...nu prea sunt dar..speranta ramane. Sanatate si sa auzim vesti bune.
  •  
    • 11 mesaje
    9 Feb 2007, 01:15
    0 0
    iti multumesc allyssya pentru incurajare dar eu incerc sa merg mai departe dupa inima mea ca mi sau dat sperante de la varsta de 2 ani ca va putea sa mearga.nu normal dar cat de cat sa isi poata sa faca si el singur nevoile.de 8 ani jumate il tin numai cu pampers
  •  
    • 52 mesaje
    10 Feb 2007, 22:31
    0 0
    nyco,nu pot intra pe mess,ca stau la caminul universitatii si aici nu pot,o sa-ti mai scriu cind pot un email.
    Daca ai posibilitatea incearca si in China,nu se stie niciodata,mi-as dori din tot sufletul sa-i faca bine tratamentul de acolo copilului tau.Stiu ce e in sufletul tau,eu am fost mult cu sora mea in spitale de recuperare unde erau multi copii ca al tau.Mi-erau atit de dragi,lucrau atit de mult in sala de gtmnastica;cadeau si iar se ridicau,o luau de la inceput,pina nu mai puteau.
    Eu cu sora mea suntem de virste apropiate,ne-am inteles mereu f.bine iar in momentul de dupa accident cind am aflat ca nu va mai putea umbla,a fost un soc asa mare pt.mine,ca nu am vrut sa accept lucrul acesta si sper la fel ca si ea ca intr-o zi va merge iar.
    De aceea iti spun ca inteleg prin ce treci si m-ar interesa si pe mine mai multe despre tratamentul cu celule stem.Tocmai de asta ti-am raspuns aici,poate cineva stie mai multe despre stadiul acestor cercetari cu celule stem.
  •  
    • 1022 mesaje
    11 Feb 2007, 12:25
    0 0
    nyco si nepoata mea e la fel cu pammpers si i pune si sonda vezicala de 4 ori/zi.stiu ca e cumplit, ea nu simte nimic de la miljoc in jos.
  •  
    • 11 mesaje
    11 Feb 2007, 12:31
    0 0
    dar de ce totusi nu incerci sa le trimiti un mes celor din china ca sa vezi totusi ce iti spune.tu crezi ca eu dispun de atatia bani.Nu am nici macar 100 de euro dar le trimit raspunsul la analizele pe care mi le-au cerut ei ca sa imi poata spuna cu ce ar putea sa-l ajute pe Alex.si dupa aceea voi apela peste tot pentru a putea strange suma respectiva.va doresc noroc si sanatate.
  •  
    • 11 mesaje
    11 Feb 2007, 12:38
    0 0
    draga Allyssya baietelul meu are cu totul alt diagnostic.El spune cand isi face nevoile dar dupa.medicii mi-au spus ca are toate sansele sa mearga singur la toaleta sau macar sa-l duc eu de mana dar cand se va intimpla asta nu stiu.de aceea incerc peste tot.