Peste 150 de medicamente noi ar putea intra in Romania
Dupa aderarea Romaniei la Uniunea Europeana, teoretic, mai multe medicamente ar putea intra in circuitul farmaceutic. De asemenea, se va schimba si procedura de aprobare a medicamentelor. "Medicamentele, aprobate prin procedura centralizata de Agentia Europeana de Evaluare a Medicamentelor (EMEA), vor fi recunoscute automat si in Romania. Va exista si procedura de recunoastere mutuala a unui medicament, astfel incat un medicament autorizat in unul dintre statele membre sa fie recunoscut si in Romania, dar si procedura nationala pentru medicamentele produse in Romania, in general acestea fiind generice (copiate dupa un produs caruia i-a expirat patentul (n.r.)", ne-a explicat farm. Daniela Enache, ofiter de presa la Agentia Nationala a Medicamentului (ANM). Farmacistul ne-a precizat ca forul european EMEA evalueaza produsele inovative (originale) cu molecule noi. In procedura centralizata, EMEA a aprobat peste 300 de medicamente, dintre acestea peste 150 fiind recunoscute in prezent si in Romania. "Teoretic, din 2007, in Romania, peste 150 de medicamente noi vor avea dreptul sa existe in circuitul terapeutic. Numai ca, multe dintre aceste produse sunt medicamente orfane, adica pentru boli rare, si va trebui sa existe cineva interesat sa le aduca si cineva sa le cumpere", a adaugat farm. Daniela Enache. Tot dupa aderarea in UE, intr-o anumita perioada de timp, toti producatorii vor trebui sa aiba denumirea medicamentului inscriptionata pe ambalaj si in format Braille, pentru nevazatori. (L.S.)