Lipsa de fier sau trombocitemie esential

  •  
    • 2 mesaje
    30 Ian 2007, 22:43
    2 0
    TRATAMENTUL CU INTERFERON NU ESTE FOARTE USOR DAR NICI DE NESUPORTAT.ORGANISMUL SUFERA MULTE MODIFICARI FIZIOLOGICE ,DURERI OSOASE,OBOSEALADAR NUMAI IN ZIUA INJECTARII.CU INTRONUL POTI JONGLA IN FCT DE VALORILE TROMBOCITELOR.EU AM AJUNS SA FAC DE 2 ORI PE SAPTAMANA CATE 1.5 MIL DE LA INITIAL 3MIL DE 3 ORI PE SAPTAMANA.VA DORESC TUTUROR MULTA SANATATE SI VA RASPUND CU DRAG ORICAREI INTREBARI
  •  
    • 29 mesaje
    31 Ian 2007, 10:10
    0 1
    Fier poti sa iei din spanac urzici sau altele daca crezi ca ai e problema impune-ti un regim adica in fiecare zi sa mananci ceva ce contine fier sau sa iei o teblete ce contine fier.
    Sanatate
  •  
    31 Ian 2007, 16:09
    1 0
    Draga Larami,
    Am fost diagnosticata anul trecut-2006 cu trombocitemie esentiala. Numarul trombocitelor a variat intre 450.000 si 650.000. Medicul hematolog mi-a dat sa iau ca tratament hydrea; am urmat tratamentul cateva luni...din mai 2006 pana in septembrie 2006, cand m-am hotarat sa-l intrerup ca urmare a efectelor secundare pe care le produce acest medicament. Am vazut ca tu ai reusit sa duci o sarcina la capat cu aceasta boala.
    Am 29 de ani si sunt casatorita de 2 ani, dar am ezitat sa concep un copil datorita acestei boli si datorita faptului ca medicul hematolog mi-a spus ca nu este indicat pe perioada tratamentului cu hydrea.
    Sper sa ma poti ajuta cu cateva informatii referitoare la medicii care te-au indrumat in aceasta perioada sau cum a fost posibila si cea de-a doua sarcina in conditiile in care tu erai diagnosticata cu trombocitemie esentiala.
    Multumesc anticipat, Noemi.
    Adresa mea de e-mail este noemianca2000@yahoo.com
  •  
    31 Ian 2007, 16:12
    1 1
    Scuza-ma Mariana75 ....am gresit si te-am numit larami.
    Mesajul pe care ti l-am trimis mai sus este pentru tine, nu pentru larami.
    Cu multumiri pentru intelegere, Noemi.
  •  
    • 3 mesaje
    4 Feb 2007, 00:14
    1 0
    BUNa din nou,as dori sa aflu si parerea unui medic din sua.daca aveti cumva o adresa de mail,va raman recunoscatoare.salutari tuturor
  •  
    • 3 mesaje
    4 Feb 2007, 00:27
    0 0
    DARGA ANCA SCZ CA MA BAG SI EU IN SEAMA,DAR ITI SPUN DIN PROPRIE EXPERIENTA SI DIN RECOMANDARILE PE CARE LE-AM PRIMIT DE LA MEDICI DIN GERMANIA SI ELVETIA(SI PE CARE DIN PACATE GINECOLOGUL MEU DIN ROMANAIA NU LE-A LUAT IN SEAMA SI DIN PACATE AM PIERDUT SARCINA)NU LUA HYDREEA PE PERIOADA SARCINII,ESTE TOTUSI UN CITOSTATIC SI E FOARTE TOXIC.INCEARCA SA TRECI PE UN ALT TRATAMENT.AVAND VALORI RELATIV REDUSE AI PUTEA INCERCA DOAR CU ASPIRINA CARE NU DAUNEAZA FATULUI SI-TI MENTINE SANGELE FLUID.SAU DACA E CAZUL TI-AS RECOMANDA INTERFERONUL IN DOZE F MICI.CE MEDIC CONSULTI?
    ORICUM E FOARTE IMPORTANT SA IEI CEVA PE PERIOADA SARCINII MAI PUTIN PRIMUL SI ULTIMUL TRIMESTRU PT A EVITA FORMAREA TROMBOZELOR.SUCCES SI CONSULTA SI UN ALT SPECIALIST HEMATO.ITI RECOMAND CU CALDURA SPITALUL FUNDENI,DR COLITA SAU DR.URSULEAC.SUNT 2 DOAMNE EXTRAORDINARE SI CAPABILE
  •  
    • 68 mesaje
    21 Mar 2007, 11:41
    0 0
    Buna,
    As vrea si eu sa stiu pe ce perioada ti s-a dat Interferon... daca l-ai luat prin casa de sanatate... ??? Eu fac tratamentul de 1 an jumatate si m-am cam plicitisit deja...
    Multa sanatate, Lumi
  •  
    • 3 mesaje
    1 Mai 2007, 23:39
    0 1
    buna,iau intron de circa 5 ani .odata cu trecerea timpului mi-am micsorat doza ajungand in prezent la 1,5 mil de 2 x sapt.iar medicamentul mi-l iau de la medicul hematolog care ma are in evidenta .Acesta trimite referatul catre casa de asigurari .daca mai ai intrebari si informatii noi referitoare la aceasta maladie astept sa ma contactezi.
  •  
    • 68 mesaje
    7 Mai 2007, 09:40
    0 0
    Buna,
    Voiam sa stiu daca doza ti-a fost scazuta in urma unor transformari din hemogramna...a hotarat medicul hematolog??? Eu iau aceeasi doza de aproape 2 ani si nu am semne ca se va hotari scaderea dozei... In afara de dureri de oase...ceva schimbat in bine sau in rau de cind iei Intron??? Tu mergi la Fundeni??? Eu merg la Colentina la un hematolog... el face referatul...apoi merg la Titan la oncolog...imi da reteta si apoi la farmacia din spitalul Coltea ptr. Roferon...
    Numai bine, Lumi
  •  
    • 68 mesaje
    20 Iun 2007, 13:01
    1 1
    Buna,
    chiar numai are nimeni nimic de zis despre subiectul asta??? ceva sfaturi de impartasit??? o Eva medic hematolog care sa ne dea mai multe amanunte despre aceasta boala???
  •  
    • 1 mesaje
    9 Oct 2007, 15:40
    0 1
    Mariana,
    Ma numesc Elena Avram si prietena mea cea mai buna are aceeasi problema de sanatate ca a ta.
    Te rugam sa ne dai si noua adresa dl dr. din SUA. adresa mea este avramelena10@yahoo.com
    Multumim frumos!
  •  
    • 1 mesaje
    17 Oct 2007, 17:53
    2 2
    Buna,
    am 15 ani si de 2 zile mi-am facut analizele : mi-au iesit f bune toate inafara de nr de trombocite ( mi-au iesit 510.000 )
    am vorbit cu doctorul de familie , care a zis ca nu am de ce sa ma ingrijorez...
    sunt foarte speriata ... am cautat pe internet si in cartile de acasa tot felul de informatii legate de acest subiect
    am gasit undeva ca e indicat sa iei aspirina ... chiar e asa?
    mi s-a spus sa repet analizele peste cam o luna

    aveti sfaturi sa imi dati? va rog mult daca se poate
    Sanatate si o seara placuta !
  •  
    • 1 mesaje
    19 Oct 2007, 18:08
    0 0
    Buna,
    Mama mea (57 ani) a fost diagnosticata cu trombocitemie esentiala de cateva luni. A facut o luna tratament cu Myleran, apoi a trecut pe Hydrea. Insa numarul de trombocite nu a scazut asa cum se astepta doctorul hematolog (asa i-a si spus ultima data cand a fost - ca se astepta la o scadere mai pronuntata).
    Ea nu se plange prea tare, dar imi dau seama ca nu se simte bine. As vrea tare mult si eu adresa doctorului din America sau indicatii despre vreun tratament naturist, daca a reusit cineva sa gaseasca asa ceva.
    Va multumesc mult si va doresc multa sanatate.
  •  
    • 145 mesaje
    3 Dec 2007, 15:55
    0 0
    Of,sotului meu i-au iesit trombocitele 518000 , a repetat analizele pentru a nu fi o eroare si apoi a mers la un centru de hematologie in Iasi.Aici pina acum nu i s-a pus un diagnostic dar din ce analize i-au facut rezulta ca ar fi suspect de trombocitemie esntiala sau policitemie vera. sint deoasebit de incintata cind unele spuneti ca 518000 nu inseamna nimic si ma apuca disperarea cind vad ca alte persoane au inceput tratamente radicale. Tare mi-as dori sa nu fie nimic si astept pina i se va pune un diagnostic sa putem cere inca o opinie.
    Daca aveti adresa de email a domnului doctor din America v-as ramine profund indatorata daca mi-ati trimite-o si mie pe adresa de mail: danielachiper@yahoo.com
    Va rog sa-mi spuneti daca doar rezultatele analizelor la singe sint teoretic relevante pentru dumnealui sau fara biopsie sint simple ipoteze.
    Va multumesc din suflet pentru raspunssi va doresc multa sanatate!
  •  
    • 145 mesaje
    4 Dec 2007, 13:50
    0 1
    Mentionez ca nu are carenta de fier in schimb iese acidul uric marit.
  •  
    • 4 mesaje
    10 Ian 2008, 05:51
    0 0
    Buna,

    Poti sa-mi spui te rog cit timp ai facut tratament cu Intron cite 3ml/3x pe saptamina? Si dupa cit timp ai inceput sa descresti doza?
    Mama mea a fost diagnosticata cu trombocitoza esentiala (acum face Philadelphia chromozome si JAK2 tests in US sa vedem daca intr-adevar are trombocitoza esentiala)in Iulie 2007. A inceput cu hydrea, apoi cu interferon + hydrea, si acum doar cu interferon (3ml/3x pe saptamina). Dupa ce nu a mai luat hydrea, trombocitele au crescut iar la 600.
    Una dintre efectele secundare este ca a slabit foarte mult. Tie ti s-a intimplat asta?
    Multumesc in avans pentru raspuns.

    Lacramioara
  •  
    • 68 mesaje
    10 Ian 2008, 12:36
    0 1
    Buna,
    Eu fac tratament cu Interferon de 2 ani si jumatate ...acum sunt intr-o pauza de 3 luni deoarece s-a dereglat un pic tiroida...si o sa reincep in februarie tratamentul...inca nu am scazut doza - o sa hotarasca hematologul cind incepem sa scadem doza. Pot sa spun ca singurul lucru care ma deranjeaza la trat. cu Interferon este ca m-am cam "rotunjit" cu vreo 4-5 Kg in acesti ani de trat. Cred ca fiecare organism raspunde altfel la acelasi tratament...poate si virsta...eu am 45 de ani. Daca mai ai ceva de nelamuriri te rog sa-mi scrii. Am facut Jak 2 care mi-a iesit negativ (testul se recolteaza si in Bucuresti la Medcenter.
    Multa sanatate, Lumi
  •  
    • 4 mesaje
    12 Ian 2008, 03:35
    0 0
    Buna Lumi,

    Tocmai am primit resultatele pentru JAk2 so Ph cromozome si sint negative. Doctorul de-aici mi-a spus de dereglarea tiroidei ca efect secundar. El a mai spus ca mama poate sa descreasca doza daca are efecte secundare prea "puternice".
    Ea se plinge cel mai mult ca a slabit f mult si ca ii cade parul.
    Inca nu sint sigura daca Interferon isi face efectul la mama ; cind a inceput, lua si Hydrea concomitent. Cind a incetat Hydrea si a ramas pe interferon, plachetele au crescut la loc. Apoi a luat iar Hydrea si acum este din nou numai pe Interferon de 5 saptamini.

    Ea este la mine de 2 luni si de cind a venit a baut f mult ceai verde....asta s-ar putea sa fie cauza slabirii.
    Eu am citit multe studii aici despre interactiunea unui component activ din ceai verde cu plachetele; sint studii care arata ca acest component face ca plachetele sa nu mai fie "sticky".
    De asemenea multi pacienti care au celule albe crescute (anumite tipuri de leumii) se trateaza cu ceai verde pentru scadelea numarului lor. Ei au avut ca effect secundar scaderea numarului trombocitelor. Din cauza asta i-am dat mamei ceai verde. Dar acum o sa intrerupa caci a slabit. At trebui eu sa incep tratamentul cu ceai verde .
    Se pare ca in ultimii ani sint multi pacienti tineri. In general, ET, ca si polycemia vera sint boli intilnite la persoane in virsta peste 60ani. Mama are 65 ani, diagnosticata (cu citeva semne de intrebare caci nu s-au facut multe teste) acum 6 luni la Fundeni in Bucuresti si confirmata acum de un Dr in Pittsburgh.

    Spune-mi daca ai intrebari,


    Toate cele bune, Lacramioara
  •  
    • 68 mesaje
    14 Ian 2008, 11:59
    2 0
    Buna Lacramioara,
    Ma bucur ca ai raspuns, eu am inceput acest subiect de prin 2005...si foarte putine persoane au dezvoltat subiectul acesta. Imi pare rau pentru mama ta, dar nu este o boala de care se moare...ci cu care se moare... poate da complicatii. Dar cum nimeni nu se poate lauda ca este sanatos tun !!!! mergem tot inainte. A facut si o biopsie mama ta???
    Numia bine, Lumi
  •  
    • 4 mesaje
    15 Ian 2008, 03:14
    0 0
    Buna Lumi,

    Da, a facut, si in urma biopsiei i-a spus diagnostul de trombocitoza esentiala. Desi am citit in raport ca nu au avut material suficient si ca "sugestiv" este trombocitoza. Din cauza asta medicul de aici a cerut Ph cromozome.
    Ce nu stiu este daca au vazut la biopsie daca are deficienta de fier sau nu.
    Tu cum te simti fara interferon? Acum mama a micsorat doza de interferon, ea se simte bine. O sa facem analizele din nou in 3 saptamini.

    Lacramioara
    Lacramioara