Lipsa de fier sau trombocitemie esential

  •  
    • 27 mesaje
    22 Mar 2011, 18:38
    2 0

    Cu siguranta te v-a ajuta tratamentul maicutei .De aproximativ 2 ani urmez tratamentul fara sa iau citostatice,iar analizele sint mult mai bune .Adica am reusit sa mentin nr.  trombocitelor intre 500.000-600.000.,chiar daca uneori mai oscilau si peste 600.000.

    Multa sanatate .

  •  
    • 27 mesaje
    22 Mar 2011, 18:59
    2 0


    Acest mesaj a fost editat de către bulinusa: 22 Mar 2011, 19:01
  •  
    • 17 mesaje
    1 Sep 2011, 16:23
    1 1
    Nu mai scrie nimeni nimic?Eu tocmai ce mi-am refacut analizele si am constat ca mi-au scazut trombocitele de la 800 mii la 700 mii.(in interval de 4 luni) Aparent nu am facut nimic special, doar am cam umblat toata vara si am mancat mai multe legume/fructe. Deocamdata nu iau nimic in afara de Trombex (anticoagulant). Sunt totusi inscrisa pentru Interferon, dar inca nu mi s-a aprobat dosarul. Doamne Ajuta! Daca mai scad, s-ar putea sa nici nu mai am nevoie.
  •  
    • 2 mesaje
    9 Nov 2011, 21:02
    2 1
    fetelor despre ce ratament al maicutei vbZ? am o ff fbuna prietena cu aceasta boala so mutatia Jak pozitiva si e gravida in 4 luni, isi doreste enorm copii... poate ingfluenta cu ceva aceasta boala? ea are tromboticele 600 000 si ia aspenter una la 2 zile si face injectabil acum heparina (inohep) de 0,35.
  •  
    • 2 mesaje
    9 Nov 2011, 21:17
    1 0
    oameni buna va roggg, care e tratamentul dat de maicuta Violeta ??
  •  
    • 27 mesaje
    16 Ian 2012, 21:50
    1 0
    cristinne83 said:
    oameni buna va roggg, care e tratamentul dat de maicuta Violeta ??

     

    Sub bbnautFlash_FSCommand(ByVal command, ByVal args) call bbnautFlash_DoFSCommand(command, args) end sub
  •  
    • 27 mesaje
    16 Ian 2012, 22:04
    0 1
    bulinusa said:
    cristinne83 said:
    oameni buna va roggg, care e tratamentul dat de maicuta Violeta ??

     

    Sub bbnautFlash_FSCommand(ByVal command, ByVal args) call bbnautFlash_DoFSCommand(command, args) end sub

     

    Sub bbnautFlash_FSCommand(ByVal command, ByVal args) call bbnautFlash_DoFSCommand(command, args) end sub Sub bbnautFlash_FSCommand(ByVal command, ByVal args) call bbnautFlash_DoFSCommand(command, args) end sub
    Acest mesaj a fost editat de către bulinusa: 16 Ian 2012, 22:14
  •  
    • 27 mesaje
    16 Ian 2012, 22:07
    0 0
    bulinusa said:
    cristinne83 said:
    oameni buna va roggg, care e tratamentul dat de maicuta Violeta ??

     

    Sub bbnautFlash_FSCommand(ByVal command, ByVal args) call bbnautFlash_DoFSCommand(command, args) end sub

     

    Sub bbnautFlash_FSCommand(ByVal command, ByVal args) call bbnautFlash_DoFSCommand(command, args) end sub
  •  
    • 27 mesaje
    16 Ian 2012, 22:16
    0 0
    bulinusa said:
    bulinusa said:
    cristinne83 said:
    oameni buna va roggg, care e tratamentul dat de maicuta Violeta ??

     

    Sub bbnautFlash_FSCommand(ByVal command, ByVal args) call bbnautFlash_DoFSCommand(command, args) end sub

     

    Sub bbnautFlash_FSCommand(ByVal command, ByVal args) call bbnautFlash_DoFSCommand(command, args) end sub

     

    Sub bbnautFlash_FSCommand(ByVal command, ByVal args) call bbnautFlash_DoFSCommand(command, args) end sub
  •  
    • 11 mesaje
    17 Ian 2012, 00:04
    0 0

    Buna seara!
    Am disparut, dar nu de tot...
    Candy5~ alia-sky, daca viata ta a intrat pe un fagas normal, ma bucur, e foarte bine; si viata mea a intrat pe un fagas aprox normal, probabil de aceea am disparut; m-am gandit la voi uneori, nu v-am uitat; am ramas si fara calculator o vreme, apoi am navigat prin alte parti, am fost si egoista, si obosita,  toate la vremea lor...

    Amyhope, scuze, intrebarea ta a avut mult de asteptat...
    Probabil ca ai primit deja raspunsuri la multe intrebari, in masura in care te-ai confruntat cu problemele; din cate am mai vazut pe net, sunt si persoane asimptomatice, daca nr trombocitelor nu e foarte mare si starea generala a sanatatii persoanei e destul de buna la declansarea bolii; simptomele sunt variate, poate la inceput nici nu le observi, sau le pui pe seama stresului, a oboselii, sau a altor boli (de care ai parte sau ai avut), cum ai spus si tu.

    La mine simptomele au fost generate de circulatia periferica proasta (niste cheaguri cat de mici pot afecta capilarele, chiar daca pe vasele de sange mai mari nu se simt), de aici si frigul, -cu care ma confrunt si eu, nu sunt o persoana prea calduroasa; aspect marmorat al palmelor, mancarimi ale palmelor, si ale pielii in general; imunitate scazuta-> viroze, raceli, micoze, etc; epistaxis; ameteala, tulburari de concentrare; oboseala accentuata; transpiratii noaptea; si altele care nu mi le mai amintesc chiar acum.

     

    Intre tratamentele naturiste, am citit (inca n-am incercat) despre Omega3, care previne riscurile cardiovasculare, reduce nu-stiu-cum agregarea plachetara, si mai are rol si in regenerarea nervilor afectati de accidente vasculare (mai mici sau mai mari); dupa ce imi fac analizele, (probabil sunt putin peste maxim tr), intentionez sa iau pe langa chimicale si omega 3 (daca nu va trebui sa tratez altceva, ca prea multe pastile duc la satietate... ;
    cateva linkuri despre Omega3:
    http://www.medicalnewstoday.com/releases/240207.php
    http://circ.ahajournals.org/content/106/21/2747.full
    http://www.sfatulmedicului.ro/Suplimente-nutritive/acizii-grasi-omega-3_9123

    Noapte buna si o saptamana usoara!


    Acest mesaj a fost editat de către vero.nina: 18 Ian 2012, 00:27
  •  
    • 1 mesaje
    29 Mai 2012, 10:16
    10 0
    Buna. Numele meu este Dan si, la fel ca voi, am T.E. Am gasit acest forum de discutii foarte interesant....imi place modul  cum  va sprijiniti, cum va alinati cu cuvinte frumoase de incurajare. Am trecut de faza de negare a bolii, acceptand noile conditii de viata, iar acum imi doresc sa construiesc o comunitate a noastra, a celor diagnosticati cu T.E. In speranta ca viata voastra urmeaza un curs normal, mi-ar placea sa comunicam permanent si sa ne impartasim experientele fiecaruia, eventual sa infiintam impreuna o organizatie de tip ONG prin care sa promovam informatii cat mai clare despre T.E., sa avem un contact institutionalizat cu specialistii hematologi din toata tara si o colaborare fructuoasa, sa asiguram o consiliere rapida si eficienta persoanelor proaspat diagnosticate, actiuni de strangere de fonduri si sponzorizari pentru cercetare in domeniu sau pentru a participa la conferinte nationale si internationale pe problematica T.E., identificarea de specialisti si promovarea de actiuni benefice membrilor comunitatii noastre. Si asta pentru ca suntem destul de multi, chiar daca aceasta boala a fost "inventata" destul de recent. Va multumesc anticipat pentru eventuala reactie pozitiva.
  •  
    • 68 mesaje
    30 Mai 2012, 11:39
    3 1
    Buna, eu sunt cea care in 2004 am deschis subiectul.
    Vad ca o gramada de persoane sufera de aceeasi boala. Ideea lui Dan este foarte interesanta, si sper sa reusim sa primim mai multe raspunsuri in legatura cu aceasta boala "noua". Medicul meu mi-a spus ca nu se stie de ce apare aceasta boala - oare acesta sa fie "raspunsul" ??? Poate printre cei bolnavi de aceasta boala sunt si unii care sunt cadre medicale... si ne pot da ceva mai multe lamuriri in legatura cu boala...si mai ales cu tratamentul acesteia.
    Astept vesti de la voi, Larami
  •  
    • 2 mesaje
    16 Iul 2012, 13:25
    0 0

    Buna

     

    Numele meu este Iulia si am fost diagnosticata cu TE in 2011. Vreau sa va multumesc ca ati postat din experienta voastra pe acest forum, asa am reusit sa trec mai usor peste cea mai grea perioada  din viata mea. Imi place ideea lui Dan, aceea de a comunica permanent si de a ne impartasi experientele. Exista si pe Facebook  mai multe grupuri (in doua din ele am fost primita si eu – in cel din Italia si cel din USA). Intre membrii acestor grupuri s-au legat prietenii, s-au inscris medici care vor sa stie mai mult despre TE (nu din cei care pun diagnostic si dau tratament), sunt informatii despre cele mai noi medicamente sau descoperiri in domeniu ( cum ar fi Ruxolitinib – un inhibitor JAK 2), se dau sfaturi despre alimentatie si isi fac bratari pe care scriu “ I live with ET” (probabil la noi majoritatea ar crede ca traim cu cine stie ce ciudatenie… ). De aceea as dori sa facem si noi ceva asemanator ,  pe Facebook  sau sa folosim grupul creat de Dan.

    P. S. : Pentru cei care doresc sa ma caute pe Facebook sunt Iulia Dobre si am la avatar un buchet de trandafiri albastri ( am nunta in octombrie).

  •  
    • 2 mesaje
    16 Iul 2012, 20:06
    0 0
    Va recomand sa va uitati pe www.divka.ro, prima librarie online dedicata femeilor, pentru ca in sectiunea "Sanatate", dar si in multe altele, veti gasi o multime de carti foarte utile
  •  
    • 32 mesaje
    17 Iul 2012, 13:13
    0 0
    Iron Plus de la Calivita (supliment natural de Fier),carui menire este sa completeze carentele care apar fie in urma pierderii de sange (hemoragiilor din diferite afectiuni sau factorului Von Willebrand), proceselor de demineralizarizare (anemiei feriprive instalate pe fond nervos, hormonal, imunitar)

    http://www.terapii-naturiste.com/calivita/prospecte-produse-calivita/iron-plus.htm
  •  
    • 2 mesaje
    23 Sep 2012, 18:01
    0 0
    Va astept cu drag sa va alaturati grupului Trombocitemie Esentiala (r, daca doriti sa impartasiti din experienta voastra, pentru a ne sustine reciproc  si pentru a incerca sa gasim raspunsuri la intrebari pe care ni le punem zi de zi.
    Group Address: trombocitemie.esentiala@groups.facebook.com https://www.facebook.com/groups/trombocitemie.esentiala/
  •  
    • 1 mesaje
    25 Sep 2012, 09:38
    1 0
    Salut!

    Nici nu stiu unde sa incep. Ma bucur ca am gasit forumul asta si tare sper ca puteti sa ma ajutati...
    Sunt din Targu Mures, am 26 de ani, si sunt diagnostizata cu trombocitemie esentiala de 10 ani.. am inceput cu Litaril, si Interferon tratamentul, dar nu prea au avut effect, am simtit ffff rau, am slabit, a inceput sa-mi cada parul etc etc, dupa cara am facut rost de tromboreductin, si sunt bine. Iau de 8 ani, fara efecte adverse!
    In februarie am ramas gravida... Si in timpul sarcini luam tromboreductinul, intraedavr ca nici un medic nu a fost de acord, dar eu tot luam, ca interferonul nu vroiam deloc! Sarcina a mers ff bine, pana la 21-22 de sapt (5 luni) cand pur si simplu a pornit nasterea, si am nascut.. prea repede...
    Acuma peste o luna iarasi putem sa incercam cu bebe.. Am fost mai atenta, si am incercat sa ma mai duc si la alti ginecologi, si au inceput sa zica ca o fi fost din cauza trombocitelor, cea ce nu cred... placenta era f frumoasa fara tromboze, si copilul traia in mine pana la ultima clipa!
    Tot ma gandesc ce sa fac.. dar nu prea stiu... Am fost si in bucurest, dar tot interferon au zis...
    Apropo, cand a fost descoperit, aveam 4.500.000  trombocite... la 15 ani..

    Mersi
    Agota
  •  
    • 3 mesaje
    5 Oct 2012, 13:13
    3 0
    Buna

    Acum un an am fost si eu diagnosticata cu aceasta boala. Eu am ca tratament tromboreductin.
    Acum o luna am ajuns in Viena la un medic care mi-a dat niste raspunsuri. Am intrat pe grupul special creat si am sa discut cu persoanele de acolo desi am vazut ca nu sunt foarte multe.

    Alaturativa si voi sa putem discuta despre aceasta boala
  •  
    • 27 mesaje
    29 Mar 2013, 19:08
    2 0

    Buna,
     In 2007 am fost diagnosticata cu T.E ,atunci am avut valoarea trombocitelor 1.300.000.Pot sa zic ca astazi dupa 5 ani, valoarea trombocitelor ararata destul de bine ,am 502.000 adica cu putin peste valoarea normala care este intre 150.000-450.000.
    Vreau doar sa incurajez persoanele care doresc sa urmeze doar tramamente naturiste sa incerce pentru ca sint rezultate destul de bune.De 5 ani i-au tratamentul naturist pe baza de "tincturi de plante" de la  Maicuta Mocanu nr.tel.0742118164.
    Vreau sa precizez ca nu am urmat niciodata nici un tratament medicamentos pentru aceasta boala.
    Nu fac nici o reclama ,vreau doar sa va spun ca se poate tine in frau trombocitele si cu tratamente naturiste ,si inca un lucru important .nu au efecte secundare.
    Va doresc multa sanatate ! 
    Bulinusa


    Acest mesaj a fost editat de către bulinusa: 29 Mar 2013, 19:11
  •  
    • 1 mesaje
    9 Iul 2013, 10:43
    0 0
    Buna ziua! Asemeni voua, ma confrunt cu aceeasi problema! Am fost diagnosticata in urma cu 3 ani cu TE, jack 2 negativa, valorile fiind de 1.000000 pe atunci. La 24 de ani este, intr-adevar, o experienta marcanta , care ridica fundamentala intrebare "why me?!"... Recunosc ca mi-au luat 3 ani sa accept ca am o problema reala, in tot acest timp am trait cu speranta ca este o eroare, ca lucrurile vor reveni la normal in scurt timp. Acum, doar cu aspenter, valoarea este de 600.000. Dilema arzatoare este ca nu stiu de ce au crescut sau de ce au scazut. Habar nu am ce sa fac sa le mentin scazute, fiecare analiza este o loterie... Astepti,speri si te rogi sa fie macar ca data trecuta, daca nu mai mici. Stiu ca nu va spun nimic nou si ca voi, toti cei de aici intelegeti ce va spun! Citind toate postarile voastre, am realizat totusi ca am avut noroc. Sper sa avem cu totii sansa ca, intr-o zi, hemograma sa arate- plt:<450. Sanatate multa va doresc !!!